いなほ子旅立ち

今日も九州は暑かった・・・

庭に出た我が家のみなさん、我先にと水のたらいに飛び込んでおりました・・・m(_ _)m

元気がいいのはいいけどあんたたちね～






今日はいなほのむちゅこが旅立ちました

飼われるのは男の方なのだけれど

なにかの時には会社の同僚の方がベビーシッターとして預かってくれるらしい

そんな人が側にいると安心です

きっと会社の仲間のみなさんのアイドルになるでしょう

名前は変わるかもと言ってらっしゃいましたがひとまずアップルちゃんだそうです(*^-^*)

写真をブログに載せていいですか？とお聞きしたら

飼い主さんは照れてベビーシッターの同僚の方が写真におさまってくれました








アップルちゃんはおかあさんそっくりの緊張すると出る舌出し顔で

めっちゃ、緊張してました

みんなに可愛がってもらうんだよ～







今日も娘からその後のクロちゃんの様子が送ってきました






可愛いベッドも買ってもらってクロちゃん、嬉しそう・・・

そうそう、改名したそうです

クロちゃん、改め　れんちゃんです

れんちゃんって呼ぶとうつむきかげんで笑うそうです・・・

僕の事かなって照れているのかな





桃のしっぽは高速回転の桃のママさんからぜひみなさんに伝えて欲しいとバトンを受け取りました

ぜひ読んでください


ムコ多糖症と戦う子ども達のためのバトン企画です！

とある方のブログから転記しました。 　

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《ムコ多糖症》って病気を知ってますか？

この病気は人間の中でも小さい子達に見られる病気です。
しかし、この《ムコ多糖症》と言う病気は あまり世間で知られていません(日本では300人位発病)　
つまり社会的認知度が低い為に今厚生省やその他製薬会社が様々な理由を付けて、 もっとも安全な投薬治療をする為の薬の許可をだしてくれません。

《ムコ多糖症》は日々病状が悪くなる病気で、 発祥すると殆どの人が10～15歳で亡くなります。
8月7日「SCHOOL OF LOCK」というラジオ番組で 湘南乃風の若旦那が語ってから私達に出来ることを考えました。

それで思いついたのがこのバトンという方法です。

5～6歳の子が厚生省にスーツ姿で出向いて 自分達が生きる為に必死に頭をさげてたりしています。
この子達を救う為に私達ができる事は、 この病気を多くの社会人に知ってもらって 早く薬が許可されるよう努力する事だと思います。

みなさん協力お願いします。

[ムコ多糖症]
ムコ多糖を分解する酵素が先天的に欠損している為、 体内に蓄積することで様々な異常が引き起こされる病気。
多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。 重症の場合は成人前に死亡する。 今のところ有効な治療法が無いので、 骨髄移植や遺伝子治療の臨床成果が待たれる病気の1つである。

http://www.muconet.jp/ 　



元気で生きていけるって事がつい健康だとその大切さを忘れてしまいます

いつまでもくよくよしてちゃいけませんね






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